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賽分科技祝賀環(huán)碼生物circRNA藥物-HM2002注射液IIT研究首例入組圓滿完成

發(fā)布時間:2024-09-26瀏覽次數(shù): 賽分新聞

  2024年9月18日,賽分科技合作伙伴環(huán)碼生物的環(huán)形RNA-HM2002注射液項目探究性IIT研究完成首例入組,并成功完成了全球首例HM2002注射液的經(jīng)心外膜心肌注射給藥。這一突破性進展,標(biāo)志著環(huán)形RNA類藥物正式邁入人體臨床試驗(First-in-Human)的新階段,為后續(xù)研發(fā)邁出了堅實的第一步。

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圖1.祝賀HM2002注射液IIT研究首例入組圓滿完成

  環(huán)形RNA-HM2002注射液項目于8月14日在上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院正式啟動。這項研究是由瑞金醫(yī)院的心血管外科專家趙強教授發(fā)起的臨床試驗(IIT),旨在評估環(huán)形RNA藥物HM2002注射液在冠狀動脈旁路移植術(shù)(CABG)后的缺血性心力衰竭患者中的安全性和耐受性。首例入組后,至9月24日,該患者已轉(zhuǎn)入普通病房,接受二級護理,生命體征和各項臨床指標(biāo)均保持穩(wěn)定。

  CircRNA多由線性mRNA環(huán)化得到,或者采用IVT共環(huán)化的方式。其分子結(jié)構(gòu)中沒有5’和3’末端,呈封閉的環(huán)形結(jié)構(gòu),因而它不受RNA外切酶的影響,在體內(nèi)更穩(wěn)定,此外還具有低免疫原性、特異性翻譯等特征,收到廣泛的關(guān)注。賽分科技結(jié)合circRNA、mRNA的結(jié)構(gòu)特征,開發(fā)一套純化及分析方案。對于含Poly A尾的線性mRNA,可采用親和層析填料。賽分科技有兩款不同基質(zhì)mRNA親和層析填料,分別聚甲基丙烯酸酯(PMA)基質(zhì)的Monomix dT20,以及聚苯乙烯/二乙烯基苯(PS/DVB)基質(zhì)的Proteomix POR50-dT20。兩款填料各有側(cè)重,其中Monomix dT20更適用于鏈長較短mRNA,另一款則更適用于鏈長更大mRNA樣品,具有更高的純化效率。表1為兩款填料的基本技術(shù)參數(shù),可根據(jù)實際樣品性質(zhì)選擇。

表1.mRNA親和填料技術(shù)參數(shù)

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  CircRNA主要純化方法和分析方案多采用SEC和反相的色譜分離模式。賽分科技大孔徑SEC色譜柱既可用于制備高純度的circRNA樣品,其高分辨率也可有效進行質(zhì)量檢測。USP推薦的mRNA 分析方法也適用于circRNA聚集體的檢測。國內(nèi)外已有多個研究項目采用賽分科技大孔徑SRT SEC色譜柱用于核酸樣品的制備,并發(fā)表文獻(詳情查看文獻速遞專欄中《CircRNA穩(wěn)定性研究及樣品制備》文章)。硅膠反相色譜柱具有較高的分辨能力,賽分科技大孔徑反相色譜柱Bio-C18可用于將circRNA中包含nicked RNA、pre?mRNA的線性RNA分離開,作為circRNA純度檢項分析,有效對產(chǎn)品進行質(zhì)量控制。表2為對應(yīng)色譜柱產(chǎn)品信息參數(shù)。

表2.circRNA及mRNA色譜柱產(chǎn)品參數(shù)

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  賽分科技積極參與核酸藥物以及其他新興領(lǐng)域下游純化及質(zhì)量控制方案的開發(fā)。賽分科技將持續(xù)為生物醫(yī)藥合作伙伴提供高質(zhì)量的色譜產(chǎn)品和技術(shù)方案,在藥物質(zhì)量控制和下游純化領(lǐng)域為中國生物醫(yī)藥行業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展提供專業(yè)服務(wù)。

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